SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Rejoignez SANOFI et prenez part à notre ambition !
Le site de Vitry-sur-Seine est l’un des sites les plus innovants du Groupe, avec plus de 2000 collaborateurs.
Doté d’un outil de production ultramoderne, le Biolaunch, le site maitrise à la fois les activités de recherche, de développement et de fabrication de produits de biotechnologies.
Notre expertise ? Des produits visant à lutter contre le cancer et les maladies cardiovasculaires.
Nous recherchons pour le Biolaunch, un Ingénieur Support et Projets (H/F) en CDD qui interviendra sur différentes activités :
Support Biolaunch
• Contribue au respect des indicateurs de performance du Biolaunch notamment en ce qui concerne les déviations, CAPA, Change Control et Documentation
• Organise son travail pour mener les investigations et implémenter les CAPA en interface avec les équipes opérationnelles
• Est en charge de la préparation des audits en amont et de leur coordination avec la définition des feuilles de route, des plans d’actions, des plans de formation et des Gembas
• Est en charge de suivi du maintien de la Compliance (Qualité et HSE) via les Site Inspection Readiness Tools, Qualité et HSE
• Supporte les équipes opérationnelles à la mise à jour documentaire (Plan de fabrication, consignes…)
• Contribue à la coordination des différentes revues périodiques (Alarmes…) Projet d’amélioration
• Contribue à identifier les besoins et les opportunités d’amélioration du Biolaunch
• Supporte la mise en place du projet en le motivant
• Fourni les informations nécessaire pour supporter le projet
Amélioration continue
• Contribue et coordonne des activités d’amélioration continue au sein de l’ensemble des équipes du Biolaunch
HSE
• Développe la culture HSE au sein du Biolaunch
• Participe aux enquêtes/investigations suite incidents et aux retours d’expérience (REX)
Qualité
• Développe la culture qualité au sein du Biolaunch
• Participe aux audits/inspections qualité
• S’assure de la prise en compte des Bonnes Pratiques de Fabrication et de l’application des procédures lors des interventions.
Profil
De formation Bac+5 généraliste ou avec une spécialisation Procédés, vous avez obligatoirement au minimum 1 an d’expérience dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez du leadership et une capacité à animer une équipe en transverse.
CDD de 18 mois
#LI-FR
At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.
26-03-2024
Sélectionnez le secteur qui vous intéresse ci-dessous et n'oubliez pas votre adresse email!
